Bartosz Pabiańczyk

Apel

Bartosz nie ukończył jeszcze pierwszego roku życia, a już dotknęła go bardzo ciężka diagnoza, która odcisnęła olbrzymie piętno na jego rozwoju i pierwszych chwilach dzieciństwa... U chłopca rozpoznano genetycznie uwarunkowane neurozwyrodnieniowe schorzenie ośrodkowego układu nerwowego - chorobę Canavan. Niestety, syn boryka się z wieloma dolegliwościami i wymaga nieustannej, całodobowej opieki -stwierdzono u niego zaburzenia napięcia mięśniowego oraz znaczne opóźnienie w rozwoju psychomotorycznym.

Wszystko to wiąże się z poświęceniem, szeregiem obowiązków i wyrzeczeniami. Jednak ani przez chwilę nie tracimy nadziei - nigdy się nie poddamy! Dla Bartosza zrobimy wszystko, dlatego zwracamy się również do Państwa z prośbą o pomoc - każdy Wasz gest będzie mieć kolosalne wpływ na życie naszego chłopca! Musimy zapewnić mu specjalistyczny sprzęt ortopedyczny do fizjoterapii oraz pomoce do codziennych aktywności. Jesteśmy pod bacznym okiem fizjoterapeuty, neurologa, logopedy, okulisty, pediatry metabolicznego - koszty wizyt są naprawdę olbrzymie. Syn potrzebuje również wielu kosztownych leków i suplementów. Bez tego wszystkiego Bartosz nie ma szans na sprawne funkcjonowanie i walkę z chorobą - prosimy o pomoc!

Dziękujemy Wam, ludziom o dobrych sercach!
Rodzice Bartosza