Bartosz Lipiński

Apel

Z sercem pełnym nadziei zwracamy się do Was z apelem o pomoc dla naszego niezwykłego wojownika, Bartosza Lipińskiego. Urodzony w sierpniu 2007 roku, zmaga się z ciężką i nieuleczalną chorobą - rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). To genetyczne schorzenie prowadzi do stopniowego osłabiania mięśni, pozbawiając naszego Bartka nie tylko sprawności, ale także samodzielności.

Bartosz urodził się jako radosny i pełen energii maluszek, jednak nasze życie nagle skomplikowało się, gdy w wieku 7 miesięcy lekarze postawili mu diagnozę SMA. Od tamtej pory nasz dzielny chłopiec codziennie toczy bój z chorobą. Codzienna rehabilitacja jest naszą nadzieją na opóźnienie postępów choroby i utrzymanie sprawności mięśni. Bez tych ćwiczeń, stopniowe osłabianie mięśni nóg, rąk i mięśni odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie stanowią groźne zagrożenie dla naszego synka.

Obecnie Bartosz nie może chodzić ani siedzieć samodzielnie. Przez 9 godzin, każdego dnia, spędza czas pod respiratorem. Bierze udział w programie lekowym Nusinersen, ale aby podawanie leku miało sens – potrzebuje wielu godzin specjalistycznej rehabilitacji.

Nasz syn potrzebuje Waszej pomocy w gromadzeniu środków na ten kosztowny i niezbędny proces. Każda, nawet najmniejsza darowizna, przyczyni się do ochrony zdrowia i życia Bartosza.
Prosimy Was o wsparcie w naszej walce.

Z nadzieją i wdzięcznością,
Rodzina Bartosza Lipińskiego