Bartosz Chmielak

Apel

Bartuś urodził się 6 lutego 2023 roku. Od wczesnych miesięcy jego rozwoju zaczęliśmy zauważać niepokojące objawy. Synek nie reaguje na swoje imię, nie nawiązuje kontaktu wzrokowego, nie mówi, nie wykonuje gestów takich jak „papa”, nie wskazuje palcem. Wykazuje liczne stereotypie ruchowe, chodzi na palcach, buja się, macha rączkami, ustawia zabawki w rządku, kręci kółeczka i nie bawi się nimi w sposób funkcjonalny. Ma bardzo dobrą pamięć – samodzielnie układa cyfry od 1 do 10 oraz alfabet. Nie toleruje zmian, ma ustalone schematy i brak poczucia zagrożenia, co wymaga stałej opieki.

Po konsultacjach ze specjalistami nasze obawy zostały potwierdzone. Diagnoza autyzmu została potwierdzona przez neurologa, psychiatrę oraz w prywatnym badaniu ADOS-2. W styczniu 2026 roku Bartuś otrzymał orzeczenie o niepełnosprawności. Jesteśmy także po komisji dotyczącej kształcenia specjalnego i wczesnego wspomagania rozwoju – czekamy na decyzję.

Od września 2025 roku Bartuś uczestniczy w prywatnych zajęciach z neurologopedą, a od listopada w intensywnej terapii rozwojowej 1:1 w specjalistycznym ośrodku (codziennie 1 godzina). Przed nami kolejne terapie – integracja sensoryczna, fizjoterapia, a w przyszłości prywatne przedszkole terapeutyczne. Czekają nas także badania genetyczne, których terminy na NFZ są bardzo odległe, a prywatnie wiążą się z ogromnymi kosztami.

Wszystkie terapie, wizyty u specjalistów, dojazdy, a także codzienne potrzeby generują bardzo wysokie wydatki. Mama Bartusia nie pracuje z powodu konieczności stałej opieki. Bartek ma również dwóch starszych braci. Robimy wszystko, by zapewnić Bartusiowi szansę na rozwój i lepszą przyszłość, ale sami nie jesteśmy w stanie udźwignąć tych kosztów. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Każda pomoc ma ogromne znaczenie i przybliża naszego synka do samodzielności.

Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną pomoc.
Rodzice Bartusia – Weronika i Tomasz