Bartłomiej Lach

Apel

Bartuś przyszedł na świat w grudniu 2018 roku z wrodzoną wadą mózgu pod postacią agenezji ciała modzelowatego. Wada ta w znaczny sposób wpływa na funkcjonowanie naszego synka, gdyż powoduje opóźnienie kolejnych etapów rozwoju psychoruchowego oraz problemy z mową. U Bartka zdiagnozowano również padaczkę i zespół Mowata Wilsona.

Bartuś jest bardzo pogodnym chłopcem, który każdego dnia dąży do celu i dzielnie walczy o lepsze jutro. Codziennie jest rehabilitowany oraz korzysta z zajęć integracji sensorycznej. Regularnie uczęszcza także na terapię logopedyczną oraz terapię ręki, które są niezbędne w kontekście wyrównywania deficytów rozwojowych naszego synka. Codzienna opieka nad Bartusiem oraz jego intensywne, wielopoziomowe terapeutyzowanie wiążą się z ogromnymi kosztami.

Wszystkich, którzy trzymają kciuki za naszego dzielnego Bartusia i chcieliby z dobrego serducha wesprzeć go w dalszej walce o sprawność, prosimy o przekazanie swojego 1,5 % podatku.

Z całego serca dziękujemy za każdy gest!
Rodzice Bartusia