Artem Shkandiuk

Apel

Każda pomoc dla naszego Artema może mieć kluczowe znaczenie! Chłopczyk toczy ciężką walkę o sprawność i szansę na piękne życie, które jak dotąd było bardzo trudne.

Nasz synek wymaga stałej, nieustannej opieki - ma już ponad 6-lat, waży tylko 12 kilogramów i wciąż nie chodzi, nie siedzi, karmiony jest dojelitowo za pomocą systemu PEG. Jego rozwój psychoruchowy jest skrajnie opóźniony. Syn usłyszał bardzo poważną diagnozę - rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 2. Choroba ta odbiera dzieciom wszystko, co najpiękniejsze - zdolność do samodzielnego ruchu i zabawy. Powoduje także ciężkie powikłania narządowe, przede wszystkim w postaci skrzywienia kręgosłupa oraz niewydolności oddechowej. Jeszcze niedawno było to schorzenie całkowicie nieuleczalne, ale obecnie mamy terapię genową, dzięki której możemy spowolnić przebieg choroby!

Właśnie na to leczenie, rehabilitację oraz pokrycie kosztów dojazdów do odległych ośrodków,pragniemy gromadzić środki. Musimy jeszcze zrobić tak wiele, a czas nas bardzo goni… Prosimy o pomoc - z Państwa wsparciem możemy więcej!

W imieniu Artema, serdecznie dziękujemy!
Rodzice