Antonina Wesołowska

Apel

Nasza córeczka Antosia przyszła na świat 9 lutego 2019 roku. Rozwijała się prawidłowo. Pierwsze problemy pojawiły się po roku, kiedy zaczęła koślawić stópki oraz niechętnie wstawać. Po wizycie u neurologa i otrzymaniu diagnozy „lenistwa” rozpoczęliśmy rehabilitację. Niestety ćwiczenia nie przyniosły poprawy, a po paru miesiącach Antosia zaczęła znacznie słabnąć. Samodzielnie zleciliśmy badanie genetyczne w kierunku SMA. Niestety diagnoza potwierdziła się, rdzeniowy zanik mięśni typu drugiego.

Nieuleczalna choroba genetyczna, odbierająca siłę wszystkim mięśniom, które odpowiedzialne są za ruch a później nawet oddech. Od momentu uzyskania wyniku codziennie walczymy o lepszą przyszłość dla córki. Antonina została zakwalifikowana do programu lekowego Spinrazą. Jednak lek bez kosztownego sprzętu i rehabilitacji nie przynosi efektów.

Od początku 2023 roku podjęliśmy kolejne bardzo ciężkie leczenie Tosi w szpitalu, podczas końcowych wyników badań związanych z rotawirusem zaraziła się bakterią clostridium difficile. To był bardzo trudny moment dla nas, a szczególnie dla Antosi, ponieważ myślała ze to już koniec leczenia. Harmonogram życia wyznaczał kolejne konsultacje, badania i wizyty w szpitalu w otoczeniu rurek i kabli. Postawiono diagnozę : nieceliakalna nadwrażliwość na gluten i pasożyty. Życie cały czas toczy się pod znakiem wielu wyzwań zdrowotnych, w czasie hospitalizacji Tosia bardzo się osłabiła, wszystko to powoduje trudności w codziennym życiu.

Pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w gromadzeniu funduszy na specjalistyczny sprzęt ortopedyczno-rehabilitacyjny, stałą rehabilitację, turnusy rehabilitacyjne oraz dalsze leczenie. Wszystko to stanowi warunek konieczny aby Antosia miała szansę na prawidłowy rozwój.

Każdy najmniejszy gest wsparcia od Państwa jest dla nas na wagę zdrowia i życia.

Z góry dziękujemy za wsparcie, mama i tata Antosi.