Córka urodziła się z stopami końsko-szpotawymi. Lewa była wrodzona, a prawa ułożeniowa. Początkowo leczenie odbywało się w Polsce które niestety nie przynosiło wystarczających efektów. Pierwszy ortopeda zakładał źle gipsy córce, które spadały jej z nogi, a na koniec chciał przeprowadzić tenatomie na nieskorygowanej stopie, co miało by opłakane skutki w dalszym leczeniu córki.
Postanowiliśmy zmienić ortopedę, który rozpoczął leczenie od nowa. Jeździliśmy z córką na gipsowanie lewej stopy. Po skorygowaniu stopy została przeprowadzona tenatomia, po której znowu został założony gips na okres dwóch tygodni, a następnie została zalecona szyna Mitchella. Niestety musieliśmy znowu zmienić ortopedę z uwagi na brak doświadczenia lekarza w zastosowaniu szyny Mitchella. Po operacji córka rozpoczęła intensywną rehabilitację z uwagi na opóźniony rozwój ruchowy spowodowany złym leczeniem przez pierwszego ortopedę. Córka przez 8 miesięcy była w gipsie, co przyczyniło się do tego opóźnienia. Udaliśmy się do trzeciego ortopedy który, zalecał stosowanie szyny Mitchella według protokołu szybowania. Początkowo leczenie przynosiło efekty, ale lekarz zaczął naciskać na operację, która według nas była niepotrzebna na tamten moment. Postanowiliśmy udać się na konsultacje do dr. Radlera w Wiedniu, który specjalizuję się w leczeniu dzieci ze stopami końsko-szpotawymi. Dalsze leczenie córki postanowiliśmy kontynuować już w Wiedniu. Lekarz na pierwszej wizycie stwierdził, że operacja na ten moment jest niepotrzebna i zalecił zmianę szyny Mitchella na buta ADM, w którym córka spała. Początkowo noszenie buta ADM przyniosło zakładane efekty, przez co zgięcie grzbietowe zwiększyło się z 10 na 20 stopni. Na trzeciej wizycie okazało się, że zgięcie grzbietowe zmniejszyło się z 20 na 15 stopni. Pan doktor przekazał nam, że córka ma torsje kości piszczelowej i że jeśli nie będzie poprawy to czeka ją operacja. Na czwartej wizycie Pan doktor poinformował nas że zgięcie grzbietowe wynosi 8 stopni co oznacza znaczny spadek. Pan doktor również przekazał nam, że nie ma poprawy i zalecił operację derotacji kości piszczelowej wraz z potrójnym, naprzemiennym nacięciem ścięgna Achillesa (Hoke). Termin operacji został ustalony na 19.04.2025 r., koszt operacji wynosi 16 127,98€.
Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Za każdy gest z góry dziękujemy!
Rodzice Antoniny
Numer 75142
Treść JESTEM 5281
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „5281 Antonina Petrus”.
Numer 75142
Treść JESTEM 5281
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)