Antonina Krzemień

Apel

Antosia urodziła się jako wcześniak i hipotrofik. Jej pierwsze chwile na tym świecie nie należały do łatwych - doznała złamania kości ramiennej, przeszła ciężkie zapalenie płuc, sepsę...

Miała problemy z przyjmowaniem pokarmu, przez pierwszy rok karmiliśmy ją przez sondę, aż w końcu lekarze zdecydowali się na wyłonienie gastrostomii, z której korzystamy do dzisiaj. Problemy córeczki skłoniły nas do wykonania badań genetycznych, w których stwierdzono mutację w genie NBas, powodującą skrajną niskorosłość, przewlekłe zapalenie wątroby, atrofię nerwu wzrokowego oraz niedobory odporności.

Ta poważna diagnoza bardzo nas zasmuciła - teraz wiemy, że czeka nas wieloletnia terapia oraz niepewność, co przyniesie przyszłość… Jesteśmy jednak zmotywowani do walki i wierzymy, że wspólnie damy radę!

Antosia ma podawane podskórnie immunoglobuliny, dzięki czemu jest w stanie wytworzyć odporność - toczenia przeprowadzamy co 2 tygodnie w domu.
Ze względu na swoje dysfunkcje wymaga wsparcia terapeutów i specjalistów.

Tosia ma już 6 lat ale wciąż uwięziona jest w ciele niemowlaka - mierzy nieco ponad 80cm, co znacznie utrudnia jej swobodne poruszanie się. Słabowidzenie spowodowane atrofią nerwu wzrokowego i wady wzroku uniemożliwią jej poznawanie świata w pełni i zaspokajanie dziecięcej ciekawości. Pomimo tak wielu problemów, jest bardzo radosną dziewczynką, która zasługuje na sprawność i szczęście!

Z Państwa wsparciem zapewnimy Antosi kompleksową pomoc i damy jej szansę na piękne życie!

Rodzice Antosi