Antoni Pągowski

Apel

Antoś przyszedł na świat w czerwcu 2018 roku jako wrześniak. Urodził się bardzo schorowany. Stwierdzono u niego niewydolność oddechową, wewnątrzowodniowe zakażenie płodu, niedokrwistość, martwicze zapalenie jelit, zaburzenia napięcia mięśniowego oraz wrodzoną wadę układu moczowego. Stoczył bardzo wymagającą walkę o przeżycie, która odcisnęła piętno na naszej codzienności. Żyliśmy w strachu i strasznej niepewności. Następnie w wieku 5 miesięcy przeszedł operację urologiczną.

Gdy Antoś miał 9 miesięcy usłyszał diagnozę padaczki. Potem okazało się, że astygmatyzm i problem z ciągle zatkanymi i ropiejącymi kanalikami łzowymi obu oczu. W związku z tym przeszedł 2 operacje. Następnie zdiagnozowano u niego niedosłuch ucha prawego, co skutkuje noszeniem aparatu słuchowego. Gdy myśleliśmy, że najgorsze mamy już za sobą - przyszła druzgocącą wiadomość. Po badaniach genetycznych okazało się, że Antoś ma bardzo rzadką wadę genetyczną chromosomu 4 i 7, która objawia się niepełnosprawnością ruchową i intelektualną oraz brakiem mowy. Ponieważ wada ta jest rzadka i jeszcze nie zbadana, to nie wiemy czego możemy spodziewać się w przyszłości.

Antoś wymaga stałej opieki i pomocy w każdym aspekcie życia. Potrzebuje długoterminowej rehabilitacji i terapii aby w przyszłości nauczył się komunikować ze światem i był jak najbardziej samodzielny. Determinacji, siły i chęci nam nie brakuje jednak wszystko wiąże się z ogromnymi kosztami dlatego za każde wsparcie serdecznie dziękujemy.

Rodzice Antosia.