Antoni Kacprzak

Apel

Wiadomość o tym, że nasz synek przyszedł na świat z delecją krótkiego ramienia chromosomu 9, była dla nas ogromnym szokiem. Ciąża i poród przebiegły prawidłowo, dlatego diagnoza spadła na nas nagle. Nie było jednak czasu na rozpacz – musieliśmy działać, by dać Antosiowi szansę na lepsze jutro.

Antoś pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, psychologa, pedagoga, fizjoterapeutów, terapeuty SI i czaszkowo-krzyżowego. Chodzi do przedszkola terapeutycznego i korzysta z intensywnej rehabilitacji. Wciąż mierzy się z trudnościami w mowie i regulacji emocji – bywa impulsywny, czasem agresywny wobec innych. Mimo to jest pogodnym, towarzyskim chłopcem.

Niedawno zdiagnozowano u niego padaczkę fotogenną – silną nadwrażliwość na światło i słońce. Każdy spacer czy wizyta w miejscu publicznym może zakończyć się napadem.

Wada genetyczna Antosia jest bardzo rzadka i nieopisana – nie wiemy, co jeszcze przed nami. Jedno jest pewne: potrzebuje stałej, specjalistycznej pomocy. Każde wsparcie z Państwa strony to dla nas ogromna pomoc w codziennej walce o jego sprawność i samodzielność.

Z całego serca dziękujemy!
Wdzięczni rodzice Antosia