Antoni Kacprzak

Apel

Wiadomość o tym, że nasz synek przyszedł na świat z wadą genetyczną w postaci delecji krótkiego ramienia chromosomu 9, zabrzmiała dla nas jak wyrok. W żaden sposób nie byliśmy na to przygotowani, bo zarówno okres ciąży, jak i sam poród, przebiegły w prawidłowy sposób. Gdy zapadła diagnoza nie było jednak czasu na rozpacz, musieliśmy zacząć działać, aby dać Antosiowi szansę na lepsze jutro.

Obecnie syn pozostaje pod opieką wielu lekarzy i specjalistów. Gabinety rehabilitantów, pedagoga, neurologa, psychologa, terapeuty czaszkowo-krzyżowego, terapeuty SI, neurologa i kardiologa stanowią jego drugi dom, a to wszystko z nadzieją na to, że w przyszłości będzie mógł się cieszyć swoją sprawnością, a tym samym – samodzielnością.

Przed nami jeszcze długa droga w walce o Antosia, na której Państwa pomocna dłoń byłaby dla nas nieocenionym wsparciem. Wiemy, że razem z Państwem uda nam się zapewnić synkowi potrzebną pomoc terapeutyczną i lekarską. Każdy Państwa gest jest dla nas niezwykle ważny!

Wdzięczni rodzice Antosia