Antoni Duś

Apel

Antoś urodził się w grudniu 2022 roku jako zdrowy chłopiec. Jest wesoły, pogodny i ciekawy ludzi i świata. Lubi spacery szczególnie ze swoim psem Kajtkiem, które niestety czasem są dla niego dużym wyzwaniem.

Wszystko zaczęło się gdy Antoś zaczął chodzić, często się przewracał i miał ogromne problemy z równowagą i jedzeniem. To wszystko bardzo nas niepokoiło, pomimo upływu czasu sytuacja się nie poprawiała. W kwietniu 2024 roku trafiliśmy do szpitala. Po badaniach krwi i rezonansie magnetycznym, wyszły niedobory immunoglobuliny, zapalenie wyrostka sutkowatego, wada wzroku i do tego inne parametry, po których lekarze podejrzewali chorobę genetyczną Ataksja Teleangiektazja. Podejrzenie tej choroby było dla nas druzgocące jednak wciąż czekaliśmy na wynik badań genetycznych, z nadzieją, że wykluczą tą okrutną chorobę.

Niestety badania przyszły po kilku miesiącach i potwierdziły podejrzenie lekarzy. Ataksja Teleangiektazja jest chorobą postępującą i nieuleczalną. Wpływa na układ nerwowy i odpornościowy. Charakteryzuje się postępującą ataksją, co prowadzi do problemów z koordynacją ruchów oraz teleangiektazjami, czyli drobnymi naczyniami krwionośnymi widocznymi na skórze. Dzieci z AT zazwyczaj przestają chodzić w wieku około 10 lat, mają problemy z mową i samodzielnym jedzeniem. Mają także zwiększone ryzyko nowotworów, zwłaszcza białaczek i chłoniaków. Leczenie koncentruje się na łagodzeniu objawów i wsparciu pacjentów. Antoś co miesiąc ma przetaczanie immunoglobuliny w szpitalu, które wspierają go z walka z infekcjami. Dwa razy w tygodniu uczęszcza na rehabilitacje, ale potrzebne będą turnusy rehabilitacyjne, aby walczyć o jego jak najdłuższą sprawność. Do tego współpracujemy z psychologiem i logopedą. Antoś musi być pod opieką wielu specjalistów: onkologa, hematologa, logopedy, psychologa, fizjoterapeuty

Dlatego prosimy o wsparcie, aby walczyć o jego zdrowie i jak najdłuższą sprawność.