Anna Przewoźnik

Apel

Ania urodziła się w czerwcu 2018 roku, jako zdrowe dziecko. Około 5. miesiąca życia u naszej córeczki pojawiły się bardzo poważne problemy z napięciem mięśniowym, których przyczyny nie wyjaśniały liczne specjalistyczne badania. Dopiero badanie genetyczne WES wykazało mutację w genie odpowiadająca za bardzo rzadki Zespół Bohringa-Opitza. W naszym kraju jest tylko kilkoro dzieci z tym zespołem.

Od wczesnego dzieciństwa córeczka jest rehabilitowana, jednak jej rozwój nie przebiega prawidłowo, postępy są bardzo powolne. Jest znacznie opóźniona względem rówieśników. Nie mówi, stawia pierwsze samodzielne kroki ale ma duże trudności z utrzymaniem równowagi.

Nasza córeczka każdego dnia musi walczyć o poprawę swojego stanu zdrowia. Tylko systematyczne, intensywne oddziaływania terapeutyczne są w stanie zminimalizować jej deficyty.

Pragniemy zapewnić jej jak najlepszą przyszłość choć ta jest bardzo niepewna ponieważ nie ma lekarstwa na jej chorobę. Dlatego poszukujemy różnych form leczenia, rehabilitacji, specjalistycznych turnusów, sprzętu rehabilitacyjnego.

Będziemy ogromnie wdzięczni, jeżeli zechcą Państwo wesprzeć naszą córeczkę w walce o jej zdrowie. Pomóc Ani można przekazując swój 1,5% podatku lub wpłacając darowiznę na subkonto Ani. Zgromadzone środki pomogą w refundacji kosztów leczenia, rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu ortopedycznego, uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych i zaspokojenia innych specjalnych potrzeb Ani.

Za każdą formę wsparcia serdecznie dziękujemy!
Rodzice Ani