Aniela Luźna

Apel

W 21 tygodniu ciąży nasza radość i beztroska na moment zniknęła… Badanie cytogenetyczne wykazało u naszego dzieciątka trisomię chromosomu 21, znaną jako Zespół Downa. Dzięki temu, mogliśmy się jednak przygotować na to co nadejdzie, pogodzić z naszym losem i cieszyć się podwójnie z przyjścia na świat naszej kochanej Anielki.

Zaraz po urodzeniu okazało się, że oprócz wady genetycznej, Anielka ma zespół niedorozwoju lewej części serca (HLHS). Przez miesiąc przebywała na oddziale kardiochirurgicznym, po czym stwierdzono, że wymaga to operacji, ale dopiero w momencie, gdy jej waga przekroczy 6 kg. Operacja zakończona sukcesem odbyła się dokładnie po upływie pierwszego roku życia. Od tego momentu Anielka pozostaje pod stałą obserwacją kardiologów.

Obecnie córeczka rozwija się bardzo dobrze. Ma skończone trzy lata i jest niezmiernie ciekawa świata. Uwielbia aktywnie spędzać czas np.: basen, wspólna jazda na rowerze. Lubi bawić się lalkami oraz zabawy w lekarza i kosmetyczkę. Kolejny już rok uczęszcza do przedszkola, obecnie integracyjnego z czego bardzo się cieszymy. Nadal jednak ma problemy z mową, która obecnie jest największym wyzwaniem. Wszystkie te sukcesy zawdzięczamy dużej pracy, jaką włożyliśmy w jej rozwój. Od samego początku jest pod stałą opieką lekarzy, uczęszcza na zajęcia logopedyczne oraz na spotkania rozwijające motorykę i mowę. Koszty tych wszystkich oddziaływań są jednak ogromne. Widząc ich efekty, nie możemy się poddać! Wiemy, że to wszystko ma sens… Dlatego jesteśmy zmuszeni prosić Państwa o pomoc - wierzymy, że dobro wraca!

Dziękujemy za wszystko!
Rodzice Anielki