Aniela Leśny

Apel

Anielka urodziła się z wadą genetyczną. Już w prenatalnym życiu naszego dziecka wiedzieliśmy, że nie będzie w pełni zdrowa.

Jednak z uwagi na rzadką wadę nie mieliśmy wiedzy jak bardzo jej rozwój będzie utrudniony, pomimo konsultacji ze specjalistami. Po urodzeniu wydawało się, że sytuacja nie jest zła, jednak z każdym dniem, tygodniem i miesiącem rozumieliśmy, że rozwój Anielki jest znacznie opóźniony. Aktualnie ma dwa latka i nadal nie siedzi samodzielnie, nie mówi oraz nie przemieszcza się w żaden sposób. Pozostaje w stałym leczeniu specjalistycznym (kardiologa, gastroenterologa, neurologa, neurochirurga, okulisty, fizjoterapeuty, logopedy oraz ortopedy). Sześć razy w tygodniu uczęszczamy na rehabilitację metodą vojty, Bobath NDT, zajęcia logopedyczne oraz hipoterapię. Są to terapię finansowe ze środków NFZ, jak też prywatne wizyty. Codzienna walka o zdrowie i lepszą przyszłość naszej Anielki nie należy do łatwych działań, jednak pomimo wszystko nie wyobrażamy sobie innej drogi i innego życia.

Działamy dla niej. Jeśli Państwo mieliby ochotę nas w jakikolwiek sposób wesprzeć, czy to finansowo, czy dobrymi myślami, czy też modlitwą będziemy niezmiernie wdzięczni.

Przesyłamy moc serdeczności i uścisków.
Rodzice Anielki.