Angelika Waścińska

Apel

Na poznanie historii Angeliki wystarczy Państwu dosłownie chwila, prosimy, niech nie przechodzą Państwo wobec niej obojętnie.

Początkiem sierpnia 2003 roku przyszłam na świat drogą cesarskiego cięcia ze względu na zaburzenia tętna płodu. Stwierdzono u mnie wówczas szmer sercowy, nadzastawkowe zwężenie aorty, mnogie zwężenie obwodowe tętnic płucnych (już dwukrotnie miałam przeprowadzony zabieg cewnikowania serca, a mając zaledwie 3,5 roku przeszłam zabieg operacyjny), cechy hipotrofii wewnątrzmacicznej oraz zapalenie uszu.

Swoje pierwsze 2 tygodnie życia spędziłam tak naprawdę w szpitalu… Kiedy miałam niespełna 4 latka zdiagnozowano u mnie chorobę genetyczną – zespół Williamsa. Jest to zespół wielu wad wrodzonych, u mnie występują m.in.: wada serca, wada wzorku, opóźniony rozwój psychoruchowy, skolioza kręgosłupa, zaburzenia lękowe, alergia, łuszczyca…

Na co dzień wymagam wielospecjalistycznej opieki z zakresu nefrologii, endokrynologii, kardiologii, okulistyki, alergologii, laryngologii, ortopedii, dermatologii oraz psychiatrii. Zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie dla moich rodziców, dzięki czemu nie będą musieli się martwić o aspekt finansowy. Wizyty ze specjalistami generują ogromne koszty, tak naprawdę każdy Państwa gest będzie dla nas na wagę złota.

Wdzięczna za okazaną pomoc, Angelika.