Amelia Weszka

Apel

O chorobie Amelki dowiedzieliśmy się już w okresie prenatalnym.

"Dziecko urodzi się z wodogłowiem, rokowania są różne" - tak brzmiały słowa lekarza. Na szczęście po porodzie okazało się, że Amelka nie wymaga zastawki. Radość została jednak przerwana chwilę później, gdy rezonans wykazał coś znacznie gorszego... Dysplazja przegrodowo-oczna. Nasz świat legł w gruzach, a w głowach wybrzmiało nam pełne strachu pytanie: "Czy nasze dziecko będzie ślepe?".

Po dokładniejszych analizach i badaniach, okazało się jednak, że Amelka ma hipoplastyczny nerw wzrokowy w lewym oku - niedorozwój nerwu. Amelka widzi tylko na prawe oko.

Ciągłe wizyty u różnych specjalistów. Każdy każe czekać. Każdy rozkłada ręce.

W końcu, dzięki sile Internetu udało nam się zdobyć informacje - jak i od czego zacząć.

Setki przejechanych kilometrów, z nadzieją, że ktoś nam w końcu pomoże, że ktoś powie nam, że Amelce może poprawić się widzenie w lewym oczku. Jednak aby Amelka mogła funkcjonować jak my wszyscy potrzebuje różnych rehabilitacji, terapii, a w niedalekiej przyszłości najprawdopodobniej kosztownego wyjazdu za granicę na leczenie komórkami macierzystymi..

Amelka jest bardzo wesołym dzieckiem, chcemy, aby w przyszłości mogła funkcjonować tak samo jak jej rówieśnicy, żeby była samodzielna. Żeby nie musiała spoglądać z zazdrością na inne dzieci jeżdżące na rowerach lub hulajnogach.

Aktualnie zbieramy pieniądze na bieżące rehabilitacje Amelki, które polegają na pobudzaniu nerwu wzrokowego. Każda dodatkowa złotówka, bądź 1,5% Twojego podatku to mały krok do odzyskania pełnej sprawności naszego dziecka. DZIEKUJEMY!

Rodzice Amelki