Amelia Łukaszun

Apel

Artrogrypoza -bardzo rzadka choroba, z którą urodziła się 5 lipca 2020 roku Amelka. Jest to choroba nieuleczalna. U córeczki dotyczy czterech kończyn. Objawia się ona przykurczami mięśni, ścięgien w stawach nadgarstkowych i paluszków dłoni.

Niestety na zawsze zostają pewne ograniczenia. Ze względu na bardzo obniżone napięcie mięśniowe Amelka po urodzeniu przez kilka tygodni nie poruszała rączkami.

Dysmorfia, stopa piętowa oraz stopa końsko-szpotawa zostały zdiagnozowane podczas porodu. Ze względu na swoje schorzenia, Amelka przeszła liczne badania diagnostyczne i odwiedziła wiele specjalistycznych gabinetów w Polsce i zagranicą.

Leczenie córeczki rozpoczęliśmy od korekcji stóp i założenia gipsów na 7 tygodni, które były wymieniane co tydzień. W między czasie wykonano Amelce tenotomię ścięgna Achillesa w lewej nóżce, a w drugim miesiącu życia założono buty wraz z szyną Michella. W tej chwili córeczka nosi ortezy na nóżkach. Na noc, na przedramienia Amelka ma zakładane indywidualnie dobrane ortezy, które mają nie dopuścić do pogłębienia się przykurczy w nadgarstkach. Od samego początku córeczka jest rehabilitowana metodą Vojty i Bobath. Dzięki intensywnym ćwiczeniom i turnusom rehabilitacyjnym Amelka robi ogromne postępy.

Amelka jest dzieckiem, które ma szanse na w miarę normalne funkcjonowanie w dorosłym życiu. Kluczową rolę odgrywa tutaj systematyczna, codzienna rehabilitacja oraz zaopatrzenie ortopedyczne. Państwa pomoc pozwoli nam działać lepiej i szybciej dla Amelki, dlatego też bardzo za każdy gest DZIĘKUJEMY!

Rodzice Amelki