Amelia Łukaszun

Apel

Artrogrypoza – bardzo rzadka choroba, z którą urodziła się w 2020 roku Amelka, jest nieuleczalna. W jej przypadku dotyczy czterech kończyn i objawia się przykurczami mięśni oraz ścięgien w stawach nadgarstkowych i paluszków dłoni.

Pewne ograniczenia pozostaną już na zawsze. Ze względu na bardzo obniżone napięcie mięśniowe Amelka przez kilka tygodni po urodzeniu nie poruszała rączkami. Dysmorfia, stopa piętowa oraz stopa końsko-szpotawa zostały zdiagnozowane przy porodzie. Amelka przeszła liczne badania diagnostyczne i odwiedziła wiele specjalistycznych gabinetów w Polsce i za granicą. Leczenie rozpoczęło się od korekcji stóp i założenia gipsów na 7 tygodni, które były wymieniane co tydzień. W międzyczasie wykonano tenotomię ścięgna Achillesa w lewej nóżce, a w drugim miesiącu życia założono buty wraz z szyną Michella. Na noc na przedramiona Amelki zakładano indywidualnie dobrane ortezy, aby zapobiec pogłębianiu się przykurczy w nadgarstkach. Od początku córeczka była rehabilitowana metodami Vojty i Bobath. Dzięki intensywnym ćwiczeniom i turnusom rehabilitacyjnym Amelka robi ogromne postępy. W październiku 2024 roku w Wiedniu przeszła operację stóp. Po operacji miała przez 6 tygodni gipsy, a obecnie uczy się chodzić na nowo. Na noc na nogę zakładany jest but Adm. Naszym celem jest powrót Amelki do pełnej sprawności. Ma szansę na w miarę normalne funkcjonowanie w dorosłym życiu, ale kluczową rolę odgrywają systematyczna, codzienna rehabilitacja oraz zaopatrzenie ortopedyczne. Państwa pomoc pozwoli nam działać lepiej i szybciej dla Amelki, dlatego z całego serca dziękujemy za każdy gest wsparcia!
Rodzice Amelki