Amelia Król

Apel

Amelia przyszła na świat we wrześniu 2020 roku. Miała urodzić się zdrową dziewczynką, jednak od pierwszych godzin życia zaczęły pojawiać się pierwsze problemy. Z powodu dużych zmian w mózgu oprócz stwierdzonego małogłowia pojawiła się również padaczka lekooporna, wzmożone napięcie mięśniowe, oczopląs, astygmatyzm. W drugim miesiącu życia rozpoczęliśmy naszą walkę o sprawność. Dziś Amelka ma postawioną diagnozę - mózgowe porażenie dziecięce z tetraprezą spastyczną. W wieku czterech lat Amelka nie mówi, nie siedzi, nie chodzi, kontrola główki nie jest opanowana. Mimo znacznego opóźnienia psychoruchowego, nasza córeczka małymi kroczkami dąży do swojej sprawności. Za każdym jej postępem w rozwoju, emocjonalnym, jak i ruchowym, kryje się intensywna rehabilitacja, stała opieka specjalistów takich jak: fizjoterapeuta, logopeda, specjalista od integracji sensorycznej, osteopata, okulista i neurolog… są to ogromne koszty. Dochodzą do tego wydatki na turnusy rehabilitacyjne, sprzęty specjalistyczne, takie jak wózek, ortezy, a z czasem lista znacznie się wydłuży. Z ogromną nadzieją w sercu zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Ofiarowane przez Państwa środki pozwolą pokryć koszty wieloaspektowej terapii córeczki. Państwa wsparcie jest nieocenione w perspektywie jak najlepszej przyszłości Amelki. Ogromnie dziękujemy za każdy gest wsparcia! Rodzice Amelki