Amelia Gmyrek

Apel

29 czerwca 2019 roku powitaliśmy na świecie naszą upragnioną córeczkę Amelkę. Gdy się urodziła, nie podejrzewaliśmy, że będzie tak ciężko chora… Od urodzenia Amelia była rehabilitowana z uwagi na asymetrię ułożeniową, jednak bez widocznych rezultatów. Sytuacja wyjaśniła się, kiedy zmieniliśmy fizjoterapeutę, a nowy specjalista zasugerował wykonanie badania genetycznego pod kątem SMA. Niestety podejrzenia się potwierdziły, a wyniki badań nie pozostawiały złudzeń. Nasza córeczka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu 2.

Obecnie nasze życie to codzienna rehabilitacja oraz walka z czasem, gdyż choroba każdego dnia odbiera córce siłę w mięśniach. Amelka przestała raczkować, nie stoi samodzielnie. Zbieramy środki na najdroższy lek na świecie – terapię genową Zolgesmana, która daje szansę na zatrzymanie choroby.

Pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w gromadzeniu funduszy na Zolgensma i stałą rehabilitację, które stanowią warunek konieczny, aby Amelka miała możliwość dalszego rozwoju.

Bez Państwa nigdy nie uda nam wygrać tej walki…

Dla nas liczy się każdy, nawet ten najmniejszy gest!

Dziękujemy! Rodzice Amelki