Alicja Zelenay

Apel

Alicja przyszła na świat w styczniu 2021 roku, ale już w trakcie ciąży lekarze podejrzewali u niej złożone wady serca, mózgu i wodonercze. Szereg wykonanych po porodzie badań wykluczył wodonercze, ale pozwolił zdiagnozować u naszej córeczki agenezję ciała modzelowatego oraz wadę serca pod postacią ubytku oraz zwężenia drogi odpływu z prawej komory. Ze względu na napady padaczkowe podjęto leczenie w tym kierunku.

Wada serca Ali została skorygowana w czerwcu 2021 roku, nasza córeczka wymaga jednak stałej opieki kardiologicznej, a także neurologicznej, okulistycznej, neurologopedycznej, czy dermatologicznej. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy Alicja wymaga intensywnej rehabilitacji.

W połowie 2022 roku otrzymaliśmy wyniki badań genetycznych. Alicja cierpi na zespół Mowata Wilsona. Jest to bardzo rzadki zespół wad cechujący się m.in. dysmorfią twarzy, opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, padaczką oraz wadami wrodzonymi narządów wewnętrznych, w tym także serca i mózgu. Mimo wszelkich sprzeciwności losu Alicja jest pogodnym i kontaktowym dzieckiem, które bardzo często się uśmiecha. Jest silna i dzielnie walczy o swoje lepsze jutro.

Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszej córeczki w jej walce o zdrowie i sprawność. Kosztowne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęty są dla Alicji jedyną nadzieją na postępy w rozwoju, który obecnie jest znacznie opóźniony. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie i za każdą z głębi serca dziękujemy!

Rodzice Alicji