Alicja Spławska

Apel

Alicja jest wyjątkowym dzieckiem, tak wyjątkowym, że od urodzenia lekarze nie potrafią postawić jej żadnej diagnozy. Pierwsze słowa jakie usłyszeliśmy jeszcze w ciąży, to wada ośrodkowego układu nerwowego - pojęcie bardzo ogólne i nic nam nie mówiące. Świat nam się zawalił w jednej chwili.

Od pierwszego miesiąca życia Ala jest regularnie rehabilitowana. Codzienne ćwiczenia są dla nas jedynym zaleceniem medycznym, które sami możemy zrobić dla Naszej córki.
Alusia ma prawie 1,5 roku, jest leżącym dzieckiem - nie podpiera się na rączkach, nie przekręca z pleców na brzuszek i odwrotnie, nie siedzi i nie chodzi. Nie mówi i ma problemy ze wzrokiem. Lekarze określają to jako opóźnienie rozwoju psychoruchowego z podejrzeniem zespołu genetycznego.

Mimo wszystkich przeciwności losu Ala jest bardzo pogodnym dzieckiem, jej uśmiech daje nam siłę w walce o lepsze jutro. Zajęcia rehabilitacyjne są dla nas jedyną nadzieją na poprawę jej samodzielności. Intensywna rehabilitacja wpisała się na stałe w nasz kalendarz, prawie codziennie dojeżdżamy na różnego rodzaju zajęcia oraz do różnych lekarzy, ponieważ Ala objęta jest opieką wielospecjalistyczną.

Każdy dzień stawia przed nami bardzo dużo wyzwań, ale jesteśmy bardzo zdeterminowani i pełni nadziei aby zrobić wszystko i pomóc naszemu dziecku. Wierzymy, że dzięki pomocy dobrych ludzi Ala w końcu stanie na nogi i będzie miała szansę na najlepsze życie.

Intensywne terapie rehabilitacyjne i pomoc wielospecjalistyczna, które są bardzo kosztowne, mogą pomóc Alicji w walce o jej sprawność i samodzielność. Państwa 1,5 % podatku może wesprzeć nasze dziecko w spełnieniu marzenia o normalnym życiu.

Rodzice Alicji.