Alicja Śluz

Apel

Drodzy Państwo, poznajcie Alę!

Ala to wesoła i ciekawa świata kruszynka, która przyszła na świat zimą 2021 roku. Niestety, urodziła się z wadą genetyczną - Zespołem Downa. Choroba ta, oprócz swoich specyficznych objawów, wiąże się bardzo często z innymi schorzeniami… W przypadku Ali jest to złożona wada serduszka w postaci ubytków w przegrodzie międzykomorowej i międzyprzedsionkowej oraz nadciśnienie płucne. Biedne serduszko naszej córeczki jest już po korekcie, jednak na co dzień Ala wciąż potrzebuje stałej kontroli wielu specjalistów. Uczęszczamy z nią do kardiologa, neurologa, fizjoterapeuty, neurologopedy i wielu innych terapeutów.

Naszym największym marzeniem jest móc zapewnić naszej córeczce pomoc, której tak bardzo potrzebuje i na którą zasługuje! Niestety, codzienna rehabilitacja i specjalistyczne leczenie to koszty, które są dla nas zbyt duże… Potrzebujemy Waszego wsparcia! Łącząc siły, możemy zapewnić Ali szczęśliwą przyszłość!

Z góry dziękujemy,
Rodzice Ali