Alicja Flisek

Apel

Ala przyszła na świat zbyt wcześnie - w 32 tygodniu ciąży. Trzy miesiące przebywała w inkubatorze, a następnie na oddziale dziecięcym w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Z powodu braku odruchu ssania, karmiona była sondą, a następnie przez PEG-a. Obecnie przyjmuje już pokarmy doustnie. Nasza kochana Ala swoje dotychczasowe życie spędziła w różnych szpitalach i ośrodkach - z uwagi na wiele wad wrodzonych, nie byliśmy w stanie sprawować nad nią opieki aż do 5 roku życia. Alicja cierpi na chorobę genetyczną - dystonię, którą odziedziczyła po matce, również osobie niepełnosprawnej. Dystonia przejawia się w ruchach mimowolnych, powodujących wyginanie różnych części ciała. Oprócz tego malutka Ala ma porażenie nerwu twarzowego, zaburzenia układu moczowego, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, wrodzony odpływ pęcherzowo-moczowodowo-nerkowy, dysfagię (zaburzenie połykania), delecje części chromosomów oraz głuchotę przewodzeniową jednostronną. Córka uczęszcza na wczesne wspomaganie rozwoju oraz na oddział dzienny logopedyczno-foniatryczny. Alicja, z uwagi na niepełnosprawność nóżek, często się przewraca i tłucze kolanka, jej mowa również jest niewyraźna. Głuchota dziecka po jednej stronie sprawia wiele trudności w jej kontaktach z rówieśnikami.

Gromadzone fundusze będą przeznaczone na dalszą rehabilitację ruchową dziewczynki, wspomaganie jej rozwoju intelektualnego, emocjonalnego i społecznego oraz wizyty u lekarzy i neurologopedy. Bardzo prosimy Państwa o pomoc - dajcie Ali szansę na szczęśliwe życie!

Mama oraz opiekunowie prawni Ali