Alicja Janus

Apel

Alicja jest kochanym i pogodnym dzieckiem, urodziła się 8 maja 2021 r. Stwierdzono u niej wadę genetyczną – trisomię 21, znaną jako Zespół Downa. Wada ta wiąże się z licznymi powikłaniami oraz chorobami współistniejącymi.

Ala ma między innymi zaburzenia mowy oraz słuchu – związane z częstymi infekcjami i zalegającym płynem w uszkach. Córka ma również chorobę Dühringa nazywaną skórną postacią celiakii – wymaga ścisłej diety bezglutenowej. Całą rodziną przy wsparciu specjalistów dążymy do jak najlepszego rozwoju Alicji.

W tym miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zebrane środki pragniemy przeznaczyć na opłatę pobytu w przedszkolu integracyjnym, dodatkową rehabilitację, aparat słuchowy, oraz częste wizyty u specjalisty. Jeżeli będzie taka możliwość chcielibyśmy sfinansować dla Alicji kosztowny turnus rehabilitacyjny.

Za każde wsparcie DZIĘKUJEMY!