Aleksandra Skorupska

Apel

Ola urodziła się w maju 2013 roku, w 26 tygodniu ciąży, z wagą 660g i 3 punktami Apgar. Nikt nie spodziewał się takiej sytuacji. Jej start był bardzo ciężki, praktycznie miała minimalne szanse na przeżycie. Już 3 tygodnie po urodzeniu przeszła pierwszą operację z powodu perforacji jelita. Na szczęście się udało, ale to nie był koniec – liczne infekcje, transfuzje krwi, zabiegi laserowe walczące z postępującą retinopatią, zatrzymaną dopiero eksperymentalnym Lucentisem.

103 dni walki w szpitalu naszą córkę.

Wszystko to zaowocowało opóźnieniem w rozwoju i niezgodnością ruchową, a w kolejnych latach zaburzeniami równowagi, brakiem koordynacji ruchowej. Dodatkowo ciężki start spowodował liczne obciążenia leczone szpitalnie choroby płuc, jelit, gardła.

Jednak największymi problemami, z którymi walczymy, jest bardzo duża i pogłębiająca się krótkowzroczność, oczopląs. Ola ma widzenie jednooczne oraz wrodzoną wadę mózgu - polimicrogyrię. Z powodu tej ostatniej Ola jest w grupie wysokiego ryzyka epilepsji.

Ola potrzebuje ciągłej pomocy logopedycznej, psychologicznej, zajęć integracji sensorycznej, fizjoterapeutycznych, zaawansowanej terapii widzenia. Ma orzeczenie o niepełnosprawności i opinię o potrzebie kształcenia specjalnego ze względu na niepełnosprawność ruchową i intelektualną w stopniu lekkim oraz niepełnosprawność wzroku. Walczymy dalej o jak najlepszy postęp w rozwoju naszej córki. Koszty rehabilitacji i leczenia rosną z jej wiekiem, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc, bo wierzymy, że każde wsparcie przybliży Olę do samodzielności.

Bo dzięki Wam możemy znacznie więcej!

W jej imieniu bardzo serdecznie dziękujemy.