Aleksandra Ożóg

Apel

Ola urodziła się 22 grudnia 2012 r. i od tego też dnia toczy walkę o swoje życie.

Córka urodziła się z nieprawidłowością rozwojową jelita grubego i wadą serduszka, dlatego też już w 6. dobie życia przeszła swoją pierwszą operację. Wraz z dalszymi wizytami i badaniami odkrywane były kolejne wady genetyczne.

Ola ma cały układ oddechowy zbudowany nieprawidłowo, najpoważniejsza jest tchawica, która jest zwężona na całej długości, nie ma części błoniastej (przez co oskrzela same się nie oczyszczają), a zamiast tego złączona jest chrząstką. Tchawica jest w formie łezki, a jej średnica wynosi 6mm, przez co zwykłe zakrztuszenie się jedzeniem stanowi dla niej ogromne zagrożenie. Córka nie ma lewej tętnicy płucnej i boryka się z problemami układu pokarmowego.

Obecnie Ola jest pod opieką fizjoterapeutów, dwóch szpitali, a także wielu poradni specjalistycznych, m.in.: pulmonologicznej, kardiologicznej, gastroenterologicznej, endokrynologicznej, chirurgicznej i genetycznej.

Gdy skończyła rok, lekarz powiedział, „aby cieszyć się każdym dniem, bo nie jest w stanie powiedzieć, ile córka będzie żyć z tymi wadami”, usłyszałam też, że nie dożyje 5 urodzin… Mimo wszystko nie poddajemy się, walczymy każdego dnia. Ola obecnie ma dużo siły i chęci do walki o życie, a ja póki żyję będę walczyć razem z nią o każdy dzień i kolejne lata, bo wiara czyni cuda, a nadzieja umiera ostatnia.

Mama Oli - Anna Ożóg