Aleksander Piontek

Apel

Mam na imię Aleksander. Moi rodzice mówią o mnie, że jestem wielkim i pogodnym Wojownikiem. Urodziłem się w kwietniu 2021 roku ze zdiagnozowanym małogłowiem, niedosłuchem obustronnym i niskim napięciem mięśniowym, jednak nikt tak naprawdę nie wiedział co mi dolega.

Dopiero w 8 miesiącu życia zdiagnozowano u mnie Zespół Kleefstra - rzadką i nieznaną przez lekarzy chorobę genetyczną. Od tego czasu jestem pacjentem wielu szpitali. Pierwszy miesiąc życia minął mi na nieustającej walce.

Lekarze twierdzą, że otarłem się o śmierć, zmagając się ze zbyt późno zdiagnozowaną urosepsą. Dzięki lekarzom i pielęgniarkom wygrałem tę walkę. Z uwagi na mój opóźniony rozwój psychoruchowy, a także niedosłuch obustronny i nadwzroczność (noszę aparaty słuchowe i okulary) muszę być codziennie i intensywnie rehabilitowany oraz uczestniczyć w wielu terapiach. Często choruję na zapalenie płuc i oskrzeli, mam także obniżoną odporność oraz zmagam się z astmą oskrzelową i niedoczynnością tarczycy, dlatego przyjmuję na stałe wiele leków. Mam także zdiagnozowane cechy autystyczne, które w parze z moją chorobą genetyczną uniemożliwiają mi mówienie. Dlatego ogromnie ważna jest dla mnie komunikacja alternatywna. Niestety to wszystko wymaga od moich Rodziców dużego nakładu finansowego.

Chciałbym tak, jak moi rówieśnicy chodzić-biegać oraz bawić się, a także mówić i słyszeć dźwięki otaczającego mnie świata. Mam szansę to osiągnąć, jedynie poprzez intensywne terapie, rehabilitacje i kosztowne urządzenia rehabilitacyjno-wspomagające.

Nie wiem czy wiesz, ale właśnie Ty możesz mi w tym pomóc, przekazując swoje 1,5 % podatku. Jestem pewny, że ofiarowane dobro powróci do Ciebie ze zdwojoną siłą, dlatego już teraz dziękuję Ci za pomoc w walce o moje normalne życie!

Wdzięczny za okazane serce Oluś z Rodzicami