Aleksander Mańko

Apel

Aleksander urodził się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Po jego narodzinach zdiagnozowano u niego wiele wad wrodzonych, które razem tworzą chorobę jaką jest zespół regresji kaudalnej. W przypadku naszego synka tymi wadami są: agenezja kości krzyżowej, nieprawidłowo zlokalizowany końcowy odcinek rdzenia kręgowego, dysplastyczna i wielotorbielowata nerka prawa, wrodzone zwichnięcie bioder oraz stopy końsko-szpotawe.

Aby Aleksander mógł być jak najbardziej samodzielny, uczęszcza na rehabilitację, terapię sensoryczno-integracyjną oraz na zajęcia neurologopedyczne. Oluś potrzebuje także wielu specjalistycznych sprzętów takich jak ortezy, pionizator czy chodzik. Chcemy zrobić ile tylko się da, aby poprawić komfort życia naszego synka. Oluś ma już 2,5 roku ale dopiero od niedawna zaczyna stawiać swoje pierwsze kroki...

W tym też miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc, która pozwoli nam stworzyć bezpieczne zaplecze finansowe na leczenie i rehabilitację Aleksandra.

Każdy Państwa gest ma wielką moc, aby odmienić los naszego dziecka, dlatego też za każdy z nich prosto z serc dziękujemy!

Natalia i Maciej, rodzice Aleksandra