Aleksander Chwierut

Apel

Oluś jest 5 letnim uśmiechniętym, radosnym i ciekawym świata chłopcem. Od pierwszego dnia narodzin rozwijał się prawidłowo i nic nie budziło niepokoju. Gdy miał niespełna 2 latka z dnia na dzień przestał wypowiadać słowa, które już znał, stał się niespokojny i agresywny.

Próbując znaleźć przyczynę problemów zaczęliśmy szukać pomocy u specjalistów oraz terapeutów, którzy jednoznacznie stwierdzili, że są to zaburzenia ze spektrum autyzmu. Terapie i zajęcia które stały się nieodzowną częścią naszego życia sprawiły, że Oluś zaczął robić ogromne postępy i wszystko szło w dobrą stronę, aż do feralnego dnia, w którym to Oluś dostał pierwszego bardzo silnego ataku padaczki. Długo był nieprzytomny, miał zapaść i znalazł się w szpitalu, w którym napady niestety się powtórzyły.

Po wykonaniu szeregu badań otrzymaliśmy diagnozę – Uogólniona Padaczka Samoistna i Zespoły Padaczkowe. Wdrożono leczenie, które przynosiło chwilową poprawę aż do momentu, w którym nasz synek znowu dostał bardzo silnych ataków, stracił przytomność i kolejny raz trafił do szpitala, który stał się jego drugim domem. Wykonano kolejne badania, które wskazywały na padaczkę, niestety nie wiadomo było co ją wywołuje.

Dzięki ludziom dobrej woli i pieniądzom które udało nam się zebrać wykonaliśmy szereg kosztownych badań w tym również badanie genetyczne TRIO WES które wykluczyło podejrzenie choroby o podłożu genetycznym. Pomocy szukaliśmy u wielu specjalistów. Jednak nie udało się znaleźć przyczyny która wywołuje padaczkę u naszego synka.

Oluś trafił pod opiekę cudownych lekarzy z Kliniki Neurologii Rozwojowej UCK w Gdańsku. Na szczęście ataki udało się ustabilizować, niestety te które wystąpiły spowodowały ogromne zmiany neurologiczne z którymi walczymy, a terapie przynoszą oczekiwany efekt, co nas, jako rodziców ogromnie cieszy.

Nasz synek wymaga wielospecjalistycznej opieki co również wiąże się z ogromnymi kosztami.
Obecnie konieczne są wyjazdy do szpitala w Gdańsku co 3 miesiące. Aleksander uczęszcza na zajęcia z: TUS, terapii ręki, integracji sensorycznej, neurologopedą, logopedą, psychologiem, pedagogiem specjalnym oraz rehabilitację, gdyż Oluś dodatkowo cierpi na wiotkość mięśni.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w walce o lepszą przyszłość dla naszego synka. Państwa wsparcie pozwoli nam kontynuować jego dalsze leczenie oraz niezbędną rehabilitację. Z całego serca dziękujemy!

Rodzice Aleksandra