Był dopiero 35. tydzień ciąży, kiedy Aleksander postanowił przyjść na świat w bezwodziu i licznymi wadami wrodzonymi m.in.: artezją cewki moczowej, aganezją nerki prawej, niedrożnością XII nicy i odbytnicy, przetoką pęcherzowo-jelitową. Na tą chwile nie da się jednoznacznie określić zespołu tych wad.
Niestety radość z narodzin naszego synka w pełni przyćmił paniczny strach, bo niedługo po porodzie trafił na stół operacyjny i przeszedł zabieg ratujący jego życie. Z czasem było ich kolejnych kilka. A przed nim jeszcze nie jeden.
Aleksander urodził się z mnogimi wadami, których przyczyn ciągle się doszukujemy, robimy różne badania, co raz odwiedzamy nowych specjalistów. Jednak każda wizyta odbiera nam nadzieje na lepsze jutro. Za każdym razem słyszymy, że nasze dziecko nigdy nie będzie chodzić samo, dodatkowo pozostałe wady wrodzone są wadami trudnymi „w naprawieniu”, na dziś dzień medycyna jest bezradna. Pozostajemy w kontakcie z najlepszymi specjalistami i mamy cichą nadzieję „na cud”.
Obecnie Olek ma stwierdzone mózgowe porażenie dziecięce oraz zespół wad wrodzonych, które na co dzień ograniczają jego funkcjonowanie. Porusza się za pomocą wózków lub na kolanach. Aby nasze dziecko miało szansę na przyszłą samodzielność konieczna jest jego intensywna systematyczna i długoterminowa rehabilitacja ruchowa, która jest bardzo kosztowna, dodatkowo nie obejdzie się również bez zaopatrzenia w specjalistyczny sprzęt ortopedyczny i opieki wielu specjalistów których poszukujemy w całym kraju, a nawet zaczęliśmy za granicą.
Pomimo wielu przeciwności losu, Oluś jest pogodnym dzieckiem, które z uśmiechem na twarzy walczy o lepsze jutro. Z chęcią mierzy się z trudnymi wyzwaniami, które spotykają go na ćwiczeniach każdego dnia. Bardzo nam zależy, aby nie poprzestawać na sprawności, którą dotychczas osiągnął i dać mu możliwość doskonalenia kolejnych umiejętności .Jednak do tego potrzebna ciagłą i codzienna rehabilitacja. Staramy się aby była ona jak najbardziej systematyczna, bo wtedy przynosi największe efekty, ale jednocześnie chcemy aby Olek miał normalne dzieciństwo i mógł się nim cieszyć jak każde inne dziecko, dlatego zwracamy się z prośbą o każdą nawet najmniejszą pomoc, dzięki której osiągnie jak największą sprawność o którą walczy każdego dnia, aby w życiu dorosłym być jak najbardziej samodzielnym.
Rodzice Aleksandra
Numer 75142
Treść JESTEM 2192
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2192 Aleksander Bicki”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2192
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)