Aleksander Anders

Apel

Oluś choruje na cukrzycę typu pierwszego. Jest to przewlekła i nieuleczalna choroba, w której komórki układu odpornościowego atakują i wyniszczają komórki trzustki produkujące insulinę. Hormon, którego obecność w organizmie jest niezbędna do życia.
Obecnie nasz synek otrzymuje insulinę za pomocą bezdrenowej osobistej pompy insulinowej. Jest ona wkłuwana w ciało naszego dziecka co najmniej raz na trzy dni. Niestety taka nowoczesna i najwygodniejsza dla małego dziecka pompa nie podlega żadnej refundacji, a jej comiesięczny koszt jest bardzo wysoki.

Poziom cukru we krwi u naszego synka ciągle ulega bardzo dużym wahaniom. Z tego powodu niezbędne jest jego stałe monitorowanie. W tym celu Oluś ma założony (również wkłuty w ciało) specjalny sensor. Ten specjalistyczny sprzęt jest tylko częściowo refundowany.

W przypadku naszego dziecka dobre wyrównanie glikemii jest niezwykle trudne, gdyż Olek ma bardzo silną wybiórczość pokarmową. Jego dieta jest wyjątkowo uboga i niesprzyjająca utrzymaniu dobrego oraz stałego poziomu cukru we krwi. Ogromna wybiórczość w jedzeniu związana jest z różnymi nadwrażliwościami występującymi u synka - przede wszystkim z nadwrażliwością węchową oraz dotykową. Z tego powodu Olek uczęszcza na terapię integracji sensorycznej. Aby takie zajęcia przynosiły pożądane efekty, powinny odbywać się często i regularnie. Niestety nie podlegają one żadnej refundacji.

Fundusze, które uda nam się zgromadzić dzięki Państwa pomocy, przeznaczymy na comiesięczny zakup pompy bezdrenowej i sensorów oraz na finansowanie terapii integracji sensorycznej.

Zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc - w szczególności prosimy o przekazanie Olusiowi 1,5% podatku. Pomoże nam to finansować wydatki związane z chorobą synka.

Za wszelką pomoc i wsparcie bardzo dziękujemy!
Rodzice Olka