Agata Jasik

Apel

W 2020 roku dowiedzieliśmy się, że po raz trzeci zostaniemy rodzicami. Na pierwszych badaniach prenatalnych usłyszeliśmy jednak, że dziecko ma nieprawidłowy obraz serca, a dalsze badania potwierdziły, że urodzi się z zespołem hipoplazji lewego serca (HLHS). Dowiedzieliśmy się, że serduszko naszej córeczki będzie jednokomorowe, a operacje, które pozwolą jej żyć są tylko leczeniem paliatywnym.

Agatka urodziła się 19 października 2020r. Tego samego dnia została przewieziona do szpitala, w którym już w 7 dobie życia stoczyła pierwszą walkę o życie.

Operacja metodą Norwooda z modyfikacją Sano była pierwszym etapem leczenia paliatywnego. Na OIOM-ie przez długi czas podłączona była do respiratora. W trakcie operacji uszkodzono jej nerw krtaniowy, przez co na co dzień towarzyszy jej świst krtaniowy nawet przy najmniejszym wysiłku.

Gdy Agatka miała 8 miesięcy przeszła kolejną operację- metodą Glenna. Po operacji ponad 2 tygodnie spędziła na OIOM-ie, gdzie kilkukrotnie próbowano odłączyć ją od respiratora. Niestety, ze względu na porażony fałd głosowy długo nie podejmowała własnego oddechu. Po wielu próbach w końcu się udało, a po 3 tygodniach mogliśmy wrócić do domu.

Obecnie Agatka ma 3 latka i jest już po ostatnim etapie leczenia kardiochirurgicznego. Operację metodą Fontana przeszła w czerwcu 2023 r.

Jest ona żywym i pogodnym dzieckiem, a jej choroba nie jest widoczna, jednak wiemy, że szpitalne sale i korytarze już zawsze pozostaną w naszym życiu. Droga, którą do tej pory przeszła Agatka i wizyty kontrolne u specjalistów przypominają nam, że nigdy nie będzie w stu procentach zdrowym dzieckiem.

Jako rodzice staramy się, aby jej życie było jak najszczęśliwsze i walczymy, by jej połówka serduszka nie zatrzymała się za wcześnie, a Was po raz kolejny prosimy o wsparcie w postaci 1,5% podatku. Dla Was to niewiele, a dla niej znaczy wszystko!

Każda przekazana złotówka jest dla nas ogromnie ważna.

Dziękujemy
Marek i Joanna- rodzice Agatki