Adrian Krawczyk

Apel

🌸🌸🌸
Witamy. Opowiemy Wam piękną historię chłopca imieniem Adrian, który urodził się 21.04.2024 r. Ma starszych kochających braci: Fabianka (9 lat), Kacperka (7 lat), Dawidka (4 lata).
🌸🌸🌸
Adi był żywym, radosnym, zdrowym maluszkiem rozwijającym się prawidłowo. W 5 miesiącu zaobserwowaliśmy niepokojące sygnały: zatracał wcześniej nabyte umiejętności, cofać się w rozwoju, doszło wzmożone napięcie mięśniowe, drżenia rąk, zawieszenie oczkami. Potem wymioty, problemy z przełykaniem.
🌸🌸🌸
Intensywny czas, pełen poświęceń zaczął się w grudniu 2024 r. kiedy doszły pobyty na oddziałach, poradniach, rehabilitacjach.
Podjęliśmy walkę o lepsze jego funkcjonowanie w lutym na 3 tygodniowym turnusie rehabilitacyjnym w Radziszowie, zostawiając codzienność za sobą i starsze stęsknione rodzeństwo. Wszystko nagle trzeba było rzucić. Gdyby nie rodzina i wiara nie podołalibyśmy.
🌸🌸🌸
02.04.2025 r. wstawiając się do poradni genetycznej z wynikami WES Trio na cito (które zleciliśmy prywatnie) i lekką infekcją zostaliśmy skierowani na oddział. Otrzymaliśmy diagnozę, Zespół Leigha. Dla nas to już nie choroba to wyrok. Pragniemy cieszyć się każdą chwilą z naszym synkiem.
Dla nas on jest nagrodą, czujemy się bardzo wyróżnieni, że wybrał akurat nas. Daje nam wiele miłości, a my oddajemy mu ją z podwojoną siłą.
Wierzymy, że jest nam dany z pewną misją, ma tu coś to zrobienia. Może za niedługo bądź za kilka lat się dowiemy.
🌸🌸🌸
Jego choroba jest jak ta KWITNĄCA WIŚNIA, która zachwyca swoim urokiem zza okna naszej sali szpitalnej.
Jest przepiękna, ale za jakiś czas straci swoje piękne kwiaty i zostaną liście, a potem same gałązki.
Adi jest wspaniałym, delikatnym kwiatuszkiem szybującym na wietrze... zachwycił i otworzył wiele serc Waszych.
Jest darem, który wspomoże inny chore dzieci, gdy ten kwiat opadnie na ziemię.
Dopóki będzie kwitł, będzie potrzebował stymulacji sensorycznej, rehabilitacji i sprzętu medycznego.
Aktualnie Adrianek jest suplementowany 4 rodzajami witamin w ogromnych dawkach - wraz z rozwojem będą one jeszcze zwiększane. Widzimy dużą poprawę w podawaniu mu ich. Jest weselszym, ruchliwszym i żywszym chłopcem.
🌸🌸🌸
Dziękujemy za każde wsparcie.
Może jego misją jest otworzyć innych rodziców zmagających się z niepełnosprawnością swoich dzieci, by czerpać z życia ile się da i pokazać im to piękno.
🌸🌸🌸
Rodzice - Patryk i Monika, wraz z naszym kwiatuszkiem wiśni