Adam i Jagoda Maj

Apel

Adam i Jagoda cierpią na wrodzone wady genetyczne.

Adam ma 12 lat. Urodził się z rozszczepem kręgosłupa i już w pierwszej dobie życia przeszedł operację zamknięcia przepukliny rdzeniowo–oponowej. Wada ta pozostawiła po sobie pęcherz neurogenny oraz dysfunkcję dolnego odcinka jelita grubego. Adam nie kontroluje potrzeb fizjologicznych – wymaga codziennego cewnikowania pęcherza moczowego i płukania jelit. Na stałe przyjmuje również leki.

Jagoda ma niespełna 2 lata. Mimo prawidłowo przebiegającej ciąży, po porodzie dowiedzieliśmy się, że urodziła się z wadą serca w postaci ubytku przegrody międzykomorowej (VSD), dodatkowym palcem prawej dłoni (usuniętym operacyjnie) oraz rozszczepem źrenicy i spojówki, a także innymi wadami wzroku.

Nasza codzienność od lat to walka o to, aby nasze dzieci nie czuły się gorsze z powodu swoich chorób. Robimy wszystko, by ich życie jak najmniej różniło się od życia ich rówieśników. Adam i Jagoda pozostają pod stałą opieką specjalistów: urologa, neurologa, kardiologa, okulisty i ortopedy.

Zwracamy się do Państwa po raz kolejny z ogromną prośbą o wsparcie zbiórki na ich leczenie. Każda złotówka ma znaczenie.

Ilona i Mateusz – rodzice