Aaron i Amelia Śmietańscy

Apel

Poznanie historii Amelki i Aarona nie zajmie Państwu dużo czasu, prosimy, niech nie przechodzą Państwo wobec naszych kochanych dzieci obojętnie.

28 września 2016 roku na świecie przywitaliśmy nasze kochane bliźnięta – Amelię i Aarona. Ich przyjście na świat było przedwczesne, co niestety pociągnęło za sobą problemy ze zdrowiem...

Gdy Amelka miała 3 miesiące wykryto u niej wodogłowie, co poskutkowało założeniem jej zastawki komorowo-otrzewnowej. Po wykonanym zabiegu operacyjnym i hospitalizacji miało być już wszystko w porządku... Niestety nie było. Zastawka czterokrotnie się zapchała i za każdym razem musiało dojść do wymiany drenu w główce Amelki. Niestety przy czwartym razie doszło do komplikacji – dren wrósł w główkę, przez co doszło do uszkodzenia mózgu. Operacja odebrała Amelce możliwość chodzenia, nasza córeczka przestała słyszeć, widzieć i była karmiona przez sondę. Z chodzącej dziewczynki, stała się dzieckiem leżącym, ale jesteśmy na dobrej drodze, aby wrócić do jej stanu sprzed operacji – Amelka już widzi, słyszy i samodzielnie je.

Aaron urodził się z nieprawidłową mutacją genów, która objawiła się poprzez mukowiscydozę. Choroba jest genetyczna i każdego dnia zaskakuje nas czymś nowym. Mamy świadomość, że schorzenie naszego synka przedwcześnie odbiera życie, ale to w żadnym stopniu nie powstrzymuje nas przed walką o naszego synka. Leczenie Aarona odbywa się zgodnie z postępowaniem choroby, synek jest codziennie inhalowany, przyjmuje także leki. Największe wsparcie dla naszego syna stanowi Amelka, która swoim entuzjazmem i radością z życia, ciągnie go za sobą ku górze.

Codzienność naszych dzieci nie jest łatwa, tak naprawdę jest walką o ich zdrowie. Koszty leczenia i rehabilitacji, szczególnie przy dwójce niepełnosprawnych dzieci, są ogromne. Dlatego też prosimy Państwa o pomoc. Za każde wsparcie będziemy niezmiernie wdzięczni, gdyż mały czy duży gest mają w naszym życiu sprawczą moc.

Wdzięczni rodzice Amelki i Aarona.