Maksymilian Szpindor

Apel

Nasz synek Maksymilian urodził się z rzadką, nieuleczalną chorobą genetyczną, jaką jest zespół Pradera-Williego zwanego potocznie chorobą wiecznego głodu. Oznacza to, że chorzy nie mają uczucia sytości i mogą jeść bez końca. Jest to rzadka niepełnosprawność, która uniemożliwia samodzielne życie. U osób z zespołem Pradera-Williego sam widok jedzenia wywołuje potrzebę jedzenia, budzi niepokój i ekscytację. Tak reaguje ich mózg. Ale ciągły głód to nie wszystko. Jako rodzice niepełnosprawnego dziecka musimy stawić czoła też innym objawom, z których każdy wymaga specjalnego postępowania i leczenia. Każda przekazana przez Państwa złotówka w postaci 1,5% podatku lub darowizny ułatwia nam to zadanie. Nasz synek może dzięki temu wyjeżdżać na turnusy rehabilitacyjne, uczęszczać na zajęcia z neurologopedą, terapię integracji sensorycznej. Będziemy ogromnie wdzięczni za wszystkie rozliczenia na konto Maksia. Dla nas to ogromne szczęście patrzeć jak nasz synek rozwija się, jak wypowiada nowe słowa, zdobywa nowe umiejętności.
Z wyrazami wdzięczności,
Rodzice Maksymiliana.