Hanna Kędzierska

Apel

Hania przyszła na świat 12.04.2019 r. i choruje od trzeciej doby życia. Zdiagnozowano u niej wrodzony zespół nerczycowy spowodowany mutacją genu WT1. Przez 5,5 roku codziennie była poddawana dializie otrzewnowej (12–16 godzin dziennie), a przez pół roku również hemodializie w CZD Warszawa. Jej organizm nie wytrzymał dwóch rodzajów dializ, a po rezygnacji z hemodializy jedna metoda okazała się niewystarczająca. Lekarze zdecydowali o wpisaniu jej na przyspieszoną listę do przeszczepu nerki.

27.09.2024 r. Hania otrzymała nowe życie – przeszczep w pętli Brickera. Niestety, wskutek przewodnienia doszło do dwukrotnej niewydolności krążeniowo-oddechowej, co spowodowało uszkodzenie i zanik nerwu wzrokowego w lewym oku. Obecnie Hania ma niedowidzenie i dużą wadę wzroku, wymagającą rehabilitacji oraz częstych zmian okularów.

Długotrwałe dializy wpłynęły również na jej serce – doszło do przerostu lewej komory i niewydolności serca. Cierpi także na eozynofilowe zapalenie przełyku i żołądka. Przeszła już pięć operacji, w tym usunięcie obu nerek z powodu ryzyka nowotworu.

W lutym 2023 r. zmarł jej tata. Mimo tak wielu trudności Hania jest uśmiechniętą, dzielną dziewczynką, która nie poddaje się w walce o zdrowie. Wkrótce rozpocznie terapię i rehabilitację, by odzyskać choć część normalnego życia.

Każda pomoc będzie dla niej ogromnym wsparciem.