Hania przyszła na świat 12 lutego 2019 roku i już w 3 dobie życia jej choroba dała o sobie znać. Po USG nerek przewieziono nas do CZD w Warszawie, gdzie nasza córeczka spędziła pełne 3 miesiące. To właśnie tam rozpoznano u niej schyłkową niewydolność nerek oraz wrodzony zespół nerczycowy o podłożu genetycznym. Już od pierwszych dni życia Hani rozpoczęto jej otrzewnowe dializowanie.
W styczniu 2020 roku Hania przeszła zagrażającą życiu uogólnioną infekcję całego organizmu, której przyczyny nie poznaliśmy do dziś. Spędziła 9 dni pod respiratorem, a później miesiąc na dalszej obserwacji. W sierpniu tego samego roku przeszła operację obustronnej nefrektomii w związku z ryzykiem nowotworów. Trzy miesiące później przeszła liczne konsultacje i badania kwalifikujące ją na listę do przeszczepu.
U Hani w sierpniu 2021 doszło do kolejnej niewydolności krążeniowo oddechowej spowodowanej przewodnieniem. Przez 5 dni przebywała na oiomie podłączona do respiratora. Obecnie każde nawet najmniejsze przewodnienie powoduje wysokie ciśnienie, a następnie problemy z sercem, podnoszą się parametry niewydolności serca.
Obecnie czekamy na aktywnej liście oczekujących na przeszczep nerki. Dializujemy się od 12h do 14h codziennie w zależności od przewodnienia. Mamy bardzo duże ograniczenia w płynach, ponieważ Hania całą wodę magazynuje w sobie a zwłaszcza sercu, a to skutkuje podnoszeniem parametrów niewydolności serca.
Hania od października uczęszcza do przedszkola, aby choć przez chwilę mogła żyć jak zdrowe dzieci. Niestety wiąże się to z częstymi infekcjami, więc często zostaje w domu.
Hania każdego dnia zmaga się z chorobą, jej skutkami i ograniczeniami. Dość późno, jak na swój wiek, zaczęła samodzielnie siedzieć i stawiać pierwsze kroki. Codziennie przez 12 godzin jest dializowana otrzewnowo i musi wtedy przebywać w zasięgu cyklera od dializ. Na jej dzieciństwo składają się ciągłe pobyty w szpitalu i specjalistycznych gabinetach… Pomimo tego, Hania jest bardzo radosnym i otwartym na ludzi dzieckiem. Czekamy więc z niecierpliwością na przeszczep, który odmieni życie naszej córeczki, a tym samym pozwoli jej na normalne funkcjonowanie.
Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o finansowe wsparcie na zapewnienie Hani wszystkich niezbędnych warunków do tego, aby mogła jak najlepiej walczyć ze swoją chorobą. Każdy Państwa gest jest dla nas ogromnie ważny!
Wdzięczna mama Hani
Numer 75142
Treść JESTEM 1404
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1404 Hanna Kędzierska”.
Numer 75142
Treść JESTEM 1404
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)