Rozwój dziecka to proces złożony i indywidualny. Zdarza się jednak, że pojawiają się sygnały, które budzą niepokój – dziecko mówi mniej niż rówieśnicy, trudniej się koncentruje, później zaczyna chodzić lub prezentuje cechy ze spektrum autyzmu.
W laboratorium testDNA często spotykamy się z rodzicami, którzy od miesięcy szukają odpowiedzi. Gdy standardowe badania nie przynoszą jasnych wyników, diagnostyka genetyczna może okazać się kluczowa – wskazując przyczynę i otwierając drogę do skuteczniejszej terapii.
Czy to moment, by pomyśleć o badaniu genetycznym?
Rodzice często jako pierwsi zauważają, że rozwój ich dziecka przebiega inaczej niż u rówieśników. Te różnice mogą być niewielkie lub bardziej wyraźne — ale każda z nich zasługuje na uwagę i spokojną ocenę.
Diagnostyka genetyczna może pomóc zrozumieć, co stoi za tymi trudnościami i wskazać dalszy kierunek działania.
Warto ją rozważyć, jeśli u dziecka występują:
- opóźnienia w rozwoju ruchowym, mowy lub intelektu,
- cechy ze spektrum autyzmu,
- napady padaczkowe o niejasnym pochodzeniu,
- zaburzenia integracji sensorycznej,
- problemy z koncentracją, komunikacją lub nauką,
- wrodzone wady budowy ciała,
- objawy neurologiczne, których nie udało się zidentyfikować,
- choroby o niewyjaśnionym pochodzeniu mimo wcześniejszych badań,
lub w rodzinie występują choroby dziedziczne.
WES – jedno badanie, wiele odpowiedzi
WES (Whole Exome Sequencing) to jedno z najbardziej kompleksowych badań genetycznych dostępnych obecnie w Polsce. Sprawdza ponad 23 000 genów – zarówno pod kątem chorób częstych, jak i bardzo rzadkich, a nawet takich, które nie zostały jeszcze w pełni opisane w medycynie.
W wielu przypadkach szybka diagnoza umożliwia:
- wdrożenie właściwej terapii jeszcze przed pojawieniem się powikłań,
- zatrzymanie lub spowolnienie rozwoju choroby,
- uniknięcie niepotrzebnych i nieskutecznych terapii,
- uzyskanie jasnych odpowiedzi i lepszego planu na przyszłość – również w kontekście kolejnych ciąż.
„W codziennej pracy z rodzinami widzę, jak wiele towarzyszy im obaw, pytań i nadziei. Dla wielu z nich badanie WES to moment przełomowy – daje jasną odpowiedź i wskazuje kierunek dalszego działania.”
– Barbara Adamczyk, konsultantka medyczna testDNA
Badania genetyczne dostępne w całej Polsce
W testDNA już od ponad 20 lat wspieramy rodziny w drodze do trafnej diagnozy. Badania wykonujemy w certyfikowanych laboratoriach, a nasze usługi są dostępne w całym kraju. Dzięki doświadczeniu i indywidualnemu podejściu pomagamy nawet w najbardziej złożonych przypadkach.
Naszym celem jest nie tylko analiza DNA, ale przede wszystkim pomoc w znalezieniu odpowiedzi, których tak bardzo potrzebują rodzice.
👉 Poznaj naszą ofertę badań genetycznych: www.testDNA.pl
👉 Testy DNA – dostępne w niemal 300 placówkach w Polsce – szybko, blisko i wygodnie
Wspólna inicjatywa z Fundacją „Serca dla Maluszka”
W ramach współpracy z Fundacją, Podopieczni mogą skorzystać ze zniżek na wybrane badania genetyczne, w tym również na badanie WES.
📌 Informacje o dostępnych rabatach przekazywane są bezpośrednio przez Fundację rodzicom dzieci objętych jej opieką.
📁 Szczegóły dostępne są w Panelu Opiekuna, w pliku o nazwie „Klub Maluszka”.
Zrozumienie przyczyny to pierwszy krok do skutecznego działania.
Wspólnie z Fundacją „Serca dla Maluszka” pomagamy rodzinom znaleźć tę odpowiedź – wcześniej, mądrzej i bezpieczniej.
📝 Artykuł przygotowany przez laboratorium testDNA we współpracy z Fundacją „Serca dla Maluszka
