Oskar Blak

Apel

Nasz syn Oskar przyszedł na świat 5 grudnia 2019 roku. Zdiagnozowano u Niego bardzo rzadką chorobę genetyczną - wczesną encefalopatię padaczkową z całkowitą demielinizacją mózgu, która związana jest z mutacją genu SLC25A12 niedobór mitochondrialnego nośnika 1 asparaginianu-glutaminianiu.

U syna stwierdzono również niedowład spastyczny czterokończynowy. Schorzenia wiążą się z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, napadami drgawkowymi oraz słabym funkcjonowaniem motorycznym. Oskarek nie chodzi oraz ma trudności z mową - mówi jedynie pojedyncze słowa.

Oskar wymaga stałej opieki i rehabilitacji oraz jest na diecie ketogennej, która wycisza napady padaczkowe. Jako rodzice staramy się robić wszystko co w naszej mocy alby zapewnić synowi jak najlepsze leczenie oraz opiekę specjalistów. Jednak wiąże się to z dodatkowymi kosztami.

Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zgromadzone środki zostaną przeznaczone na dalszą rehabilitację i leczenie Oskarka. Państwa pomoc wiele dla nas znaczy.

Z całego serca DZIĘKUJEMY!