Wojciech Dymek

Apel

U Wojtka został zdiagnozowany zespół delecji 22q11, tzw. zespół DiGeorge’a, krótko po urodzeniu. Od tego czasu stawiamy czoła licznym wyzwaniom zdrowotnym. W okresie niemowlęcym doświadczyliśmy trudności z oddychaniem, karmieniem i połykaniem, hipokalcemią, obniżoną odpornością na skutek szczątkowej grasicy oraz zapaleniem układu moczowego. Z uwagi na wadę genetyczną Wojtek ma obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój psychoruchowy i słaby przyrost wagi.

W wieku 17 miesięcy Wojtek przeszedł operację usunięcia przerośniętego węzła chłonnego w okolicy obojczyka, co spowodowało uszkodzenie nerwu dodatkowego i problem z lewą łopatką, wymagającą regularnej rehabilitacji. Po operacji została u Wojtka rozpoznana choroba Castlemana.

Wojtek wymaga opieki wielu specjalistów m.in. hematologa, endokrynologa, neurochirurga, gastroenterologa, laryngologa oraz systematycznej pracy z fizjoterapeutą i logopedą.

Pragniemy zapewnić naszemu synowi jak najlepszy rozwój. Zależy nam na stymulowaniu jego sprawności językowej i komunikacyjnej, jego rozwoju ruchowym i intelektualnym, doskonaleniu umiejętności samoobsługowych i samodzielności. Pragniemy prosić Państwa o pomoc w zapewnieniu Wojtkowi odpowiedniej rehabilitacji oraz opieki specjalistów. Uzyskane środki przeznaczymy na dodatkowe godziny terapii oraz specjalistyczne konsultacje lekarskie.

Serdecznie dziękujemy za udzielone wsparcie. Rodzice