Kazimierz Kwiatkowski

Apel

3 października 2020 roku przywitaliśmy na świecie naszego syna Kazia. O jego problemach zdrowotnych dowiedzieliśmy się dopiero po porodzie. Badania USG, PAPPA i SANCO niczego nie wykryły w czasie ciąży. Kaziu przyszedł na świat w 34 hbd. Miał problemy z oddychaniem, a lekarze nie mogli sprawdzić przełyku, jak się później okazało z powodu jego atrezji.

U syna podejrzewano Zespół Edwardsa, gdyż miał spuchniętą głowę i małą twarzoczaszkę. Po wykonaniu szeregu badań lekarze wykluczyli ciężkie schorzenia genetyczne, ale wykryli wadę serca – tetralogię Fallota, oraz stwierdzili dysmorfię twarzy, a także zmiany w ciele modzelowatym. Kazimierz od czasu narodzin przez 7 miesięcy przebywał w szpitalu. Obecnie jest w domu, ale i tak często wraca do szpitala. Przyczyną tych powrotów jest problem z układem moczowym. Niestety, problem ten okazał się na tyle poważny, że Kazio będzie musiał przejść operację przeszczepu moczowodu. Kilkakrotnie miał zapalenie płuc i zatrzymania akcji serca oraz sepsę. Jest już po operacji przełyku oraz operacji serduszka. Synek potrafi już jeść, ale dalej ma problem z piciem (przyjmuje tylko wodę z zagestnikiem). Ma również zaburzenia napięcia mięśniowego, oraz skolioze kręgosłupa. Mimo ukończonych 2 lat dalej jest dzieckiem niechodzącym, ale dzielnie nadrabia wszystkie zaległości dzięki intensywnej rehabilitacji.

1,5 % podatku chcielibyśmy spożytkować na dalszą rehabilitację syna, leczenie oraz konsultacje u specjalistów. Państwa pomoc sprawi, że z łatwością pokonamy trudności, które stawia przed nami choroba syna.

Za każde wsparcie dziękujemy! Wdzięczni Rodzice