Cyprian Malinowski

Apel

W trakcie trwania ciąży jedne badania kontrolne wykazały u naszego synka złożoną wadę serca, jednak postawienie ostatecznej diagnozy nie było możliwe do czasu przyjścia Cypriana na świat 29 września 2020 roku. Dopiero po narodzinach lekarze stwierdzili u niego zespół Ebsteina charakteryzujący się rzadką wrodzoną wadą serca (mniej niż 1 %), której istotę stanowi nieprawidłowa budowa zastawki trójdzielnej, polegająca na przemieszczeniu przegrodowego i tylnego płatka w dół w kierunku prawej komory.

Zaledwie 2 tygodnie po swoich narodzinach Cyprian przeszedł operację zespolenia systemowo-płucnego, po której pojawiły się u niego częstoskurcze (do 300 uderzeń serca na minutę). Podczas hospitalizacji doszło także do udaru lewej półkuli mózgu, co poskutkowało u niego prawostronnym niedowładem kończyn. Nasz powrót do domu nastąpił dopiero po 3 miesiącach od narodzin synka. W Polsce możliwe było tylko leczenie paliatywne.

Cyprianek zakwalifikował się do operacji zagranicznej ratującej dwie komory serca, która w Polsce nie byłaby możliwa. Niestety również nie była refundowana. Dzięki ogromnym sercom wielu ludzi i lekarzom z kliniki ze Stanów udało się wykonać operację ratującą życie Cyprianka.

Cyprian w dalszym ciągu wymaga leczenia. Znajduje się pod stałą kontrolą specjalistów z dziedzin: kardiologii i neurologii. Wymaga rehabilitacji, kontrolnych badań w poradnikach jak i na oddziałach. Jego wyniki muszą być również analizowane przez zespół zagranicznych lekarzy.

To wszystko jest związane z ogromnymi kosztami. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w walce o zdrowie i sprawność naszego synka. Przed nami jeszcze długa droga, ale wiemy, że z Państwa pomocą uda nam się osiągnąć cel.

Wdzięczni rodzice Cyprianka.