Marta Biegańska

Apel

Cześć, jestem Marta i niedawno skończyłam dwa lata. Urodziłam się z trisomią 21, zwężonym łukiem aorty oraz całkowitym ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej serca. Z czasem dołączyło do tego nadciśnienie płucne. Pierwsze miesiące życia spędziłam w Centrum Zdrowia Dziecka — w sumie prawie dziewięć miesięcy. Dziś, po wielu operacjach i kilku długich dniach na ECMO, jestem w domu.

Mimo że na co dzień towarzyszy mi respirator, nie tracę pogody ducha, a dzięki rehabilitacji i różnego rodzaju terapiom robię stałe postępy. Kto by pomyślał rok temu, że będę sama stawać na nogi i uczyć się chodzić, a na krótki spacer będę mogła wyjść bez respiratora?

Trudno jest oddychać samodzielnie, ale uczę się i z każdym dniem idzie mi coraz lepiej. Niebawem jadę na badania do szpitala w Katowicach i może uda się podjąć działania, dzięki którym będzie mi się żyło lepiej i dłużej. Trzymajcie za mnie kciuki.

Jeśli możecie, przekażcie swoje 1,5% podatku — każda kwota się liczy. Wasze wsparcie to ogromny dar i nadzieja, potrzebna nie tylko dzieciom takim jak ja, ale także ich rodzicom i opiekunom. Z góry dziękuję i mam nadzieję, że zajrzycie tu do mnie jeszcze nieraz :)