Miłosz Maliszewski

Apel

Nasz syn Miłosz przyszedł na świat jako wcześniak 27 kwietnia 2021 r., w 35. tygodniu ciąży, z masą 1800 g.
Ma zespół duplikacji chromosomu 8q22.1, co wpływa na funkcjonowanie układu szkieletowo-mięśniowego. Zmaga się z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, cechami dysmorfii oraz zaburzeniami napięcia mięśniowego; istnieje też podejrzenie spektrum autyzmu.

Ostatnio Miłosz gorzej znosi infekcje – ma słabszą odporność, szybko łapie przeziębienia i miewa wysokie gorączki. Wymaga regularnych kontroli neurologicznych, a na co dzień intensywnej pracy z terapeutami: fizjoterapii, terapii integracji sensorycznej, zajęć z logopedą i psychologiem. Do tego dochodzą konsultacje u specjalistów (m.in. genetyk, neurolog, ortopeda) oraz okresowe badania kontrolne. Systematyczna terapia, turnusy rehabilitacyjne i potrzebne pomoce (m.in. sprzęt wspierający prawidłową postawę i komunikację) dają mu realną szansę na postępy.

Jako rodzice robimy wszystko, by zapewnić Miłoszowi jak najlepszy start. To jednak wiąże się z wysokimi, stałymi kosztami: terapii, konsultacji, dojazdów i wyposażenia.
Prosimy o wsparcie – każda wpłata to dla Miłosza krok bliżej do samodzielności i spokojniejszej przyszłości.

Dziękujemy!
Rodzice Miłosza