Kateryna Krasnopolska

Apel

Nasza córeczka Kateryna przyszła na świat 19 maja 2015 roku i od razu po narodzinach rozpoznano u niej hipotrofię oraz szmery na sercu. Dalsze badania pozwoliły na postawienie diagnozy o wadzie serca pod postacią nadzastawkowego zwężenia aorty i zwężenia tętnicy płucnej, która obecnie pozostaje pod kontrolą specjalistów z dziedziny kardiologii.

Mijający czas przyniósł naszej córeczce kolejne problemy ze zdrowiem - tym razem były to bezdechy, przez które Kateryna trafiła do szpitala. Niestety w trakcie jej 2-miesięcznej hospitalizacji doszło do zakażenia jej malutkiego organizmu i rozwoju sepsy, co zakończyło się dla niej respiratorem ze względu na brak możliwości samodzielnego oddychania.

Gdy stan zdrowia naszej córeczki się polepszył, a my mogliśmy w końcu wrócić z nią do domu, przepełniała nas nadzieja, że wszystko co złe, jest już za nami. Niestety mijający czas przyniósł kolejne objawy – zauważyliśmy, że Kateryna nie rozwijała się prawidłowo, dlatego też rozpoczęliśmy jej regularną rehabilitację. Zapoczątkowana wówczas diagnostyka genetyczna pozwoliła niedługo później nam poznać przyczynę: zespół Williamsa.

Od momentu poznania diagnozy robimy wszystko, aby nasza córeczka miała szansę na jak najlepszy rozwój. Stała rehabilitacja ruchowa, regularne zacięcia z logopedą, terapeutą SI i pedagogiem stanowią obecnie nieodzowną część życia Kateryny. Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam kontynuować intensywną walkę o jak najlepszą przyszłość dla naszej córeczki. Każdy Państwa gest jest dla nas naprawdę ważny!

Wdzięczni rodzice Kateryny