Katarzyna Pomorska

Apel

Historia choroby naszej Kasi zaczyna się 30 września 2014 roku, kiedy to przywitaliśmy naszą córeczkę na świecie. Niedługo później usłyszeliśmy diagnozę o: wadzie jej serduszka (którą w 4 m. ż. Kasi udało się chirurgicznie skorygować), wadzie nerek i obniżonym napięciu mięśniowym. Lekarze – biorąc pod uwagę całość obrazu klinicznego – wykonali Kasi badanie genetyczne, które wykryło u niej wadę pod postacią delecji 13. chromosomu.

Na wszystkie postępy rozwoju ruchowego, musimy intensywnie pracować na fizjoterapii, która pozwoliła naszej Kasi postawić pierwsze kroki po skończeniu 2 lat. Wiemy jednak, że przed nami jeszcze wiele godzin spędzonych na rehabilitowaniu naszej córeczki, aby miała ona szansę na dalszy rozwój.

Niestety wraz z pójściem Kasi do przedszkola, rozpoznano u niej mutyzm wybiórczy, lek separacyjny oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Niedługo później, zdiagnozowano również szybko postępującą skoliozę. Wiązało się to zatem z rozszerzeniem listy o kolejne gabinety specjalistów.

Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc dla naszej kochanej Kasi, która aby mieć szansę na jak najlepszą przyszłość, wymaga teraz regularnych zajęć psychoterapeutycznych i fizjoterapeutycznych. Państwa wsparcie jest dla nas nieocenione!

Wdzięczni rodzice Katarzyny