Michał Suski

Apel

Historia choroby naszego Michałka ma swój początek 19 września 2019 roku, czyli w dniu, w którym powitaliśmy go na świecie. Nasz synek urodził się z wrodzoną wadą serca pod postacią całkowitego ubytku przegrody przedsionkowo-komorowej, która towarzyszyła wiodącej wadzie genetycznej Michałka – trisomii 21 (zespołowi Downa).
Michałek w wieku niespełna 4 miesięcy, przeszedł zabieg bandingu tętnicy płucnej, który pozwala opanować niewydolność krążenia oraz nie dopuścić do rozwoju i utrwalenia nadciśnienia płucnego. Obecnie czekamy na możliwość wykonania zabiegu korygującego wadę serca, który ze względu na skrajnie niekorzystną konfigurację wady nie jest obecnie wykonalny.
Obecnie leczenie naszego synka opiera się w głównej mierze na farmakoterapii i suplementacji. Nieodzowną częścią rzeczywistości Michałka jest również regularna rehabilitacja ruchowa, dlatego też staramy się zapewnić mu jak największą ilość godzin ze specjalistami.
Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o finansowe wsparcie, które umożliwi nam dalsze leczenie i rehabilitowanie Michałka. Mogą Państwo mieć realny wkład w poprawę jego zdrowia, co przełoży się na jego lepszą przyszłość.
Będziemy wdzięczni za każdy gest – rodzice Michała