Prosimy o pomoc dla naszego syna Dawida (ur. 16.09.2016 r.), który każdego dnia zmaga się z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Synek ma problemy w zrozumieniu otaczającego go świata. Przejawia szereg problemów, które utrudniają mu funkcjonowanie. Jako rodzice staramy się mu pomóc najlepiej, jak tylko potrafimy - zmniejszyć stres, jak i ból, który mu towarzyszy oraz zapewnić niezbędne zajęcia z szeregiem specjalistów. Syn jest pod wielospecjalistyczną opieką medyczną: neurologiczną, gastroenterologiczną, alergologiczną, dermatologiczną, terapeutyczną z zakresu SI, psychologiczną i logopedyczną.
Dawid wymaga diety bezglutenowej i bez laktozy. Ma ostre atopowe zapalenie skóry, potrzebuje stałej odpowiedniej pielęgnacji, leków, okładów, sterydów. Syn ma stwierdzoną padaczkę, astmę oskrzelową, dokuczają mu napady kaszlu, duszności. Ma także podwyższone opory w drogach oddechowych oraz częściową odwracalność obturacji, dlatego wymaga stałej opieki pulmonologicznej. Zmaga się z napadowymi bólami brzucha; nasilającymi się krwotokami z nosa, które spędzają sen z powiek; alergiami, które bardzo uprzykrzają mu funkcjonowanie. Wiotkość mięśni, która sprawia trudność i ból w poruszaniu się, powoduje, że spacer niekiedy jest ogromnym wysiłkiem. Nasilające się krwotoki przerażają go, martwi się, co będzie, gdy nastąpi krwotok, gdy nie będzie z rodzicami. Jest przerażony szpitalami, karetkami, lekami i tamponadami…. Syn przejawia dużą wybiórczość pokarmową, co w dużej mierze utrudnia nam przygotowanie posiłków i utrzymaniu odpowiedniej masy ciała, stale potrzebuje przyjmować m.in Nutrikid, który pomaga utrzymać mu masę ciała. U Dawidka w badaniu genetycznym została wykryta mutacja, jest nosicielem mukowiscydozy. Zmierzyliśmy się także z diagnozą padaczki, którą poddajemy stałemu leczeniu. Po wykonaniu badania genetycznego WES u synka rozpoznano również mutację w genie SOX3 i leukodystrofię, które objawiają się między innymi wiotkością mięśni, brakiem sił i przykurczami. Po ostatnim badaniu MRI głowy wykryto u Dawidka ubytek korowy w prawej półkuli móżdżka, który może odpowiadać za niektóre nietypowe zachowania występujące u synka. Niestety to wszystko jest bardzo kosztowne.
Szansą na poprawę stanu synka jest terapia komórkami macierzystymi. Mamy nadzieję, że dzięki niej uda się zahamować objawy choroby, zmniejszyć ilość przykurczy i dać Dawidkowi szansę na lepsze funkcjonowanie. W tym też miejscu, pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w gromadzeniu funduszy na dalszą wielokierunkową terapię naszego syna, kolejne badania i rehabilitację. Dawidek został właśnie zakwalifikowany do przeszczepu komórek macierzystych. W planie jest 5 podać po 20 tysięcy komórek. Koszty, z którymi będziemy musieli się zmierzyć już teraz spędzają nam sen z powiek…
Państwa wsparcie wiele dla nas znaczy!
Wdzięczni za okazane serce, Dawidek wraz z Rodzicami
Numer 75142
Treść JESTEM 1620
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1620 Dawid Zawadzki”.
Numer 75142
Treść JESTEM 1620
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)