Jan Skerczyński

Apel

Jaś przyszedł na świat 27 kwietnia 2017 roku i choć radość z jego narodzin była ogromna, nie przyćmiła pierwszych symptomów jego choroby i świadomości, że musimy zacząć działać. Zauważalna asymetria ciała, ciągłe zaciskanie piąstek, płaczliwość, prężenie i brak swobodnych ruchów nóżkami - wszystkie te objawy zaprowadziły nas do gabinetu fizjoterapeuty, gdzie od 3 miesiąca życia, Jaś jest regularnie rehabilitowany.

W wieku 2 lat naszemu synkowi został wykonany rezonans magnetyczny główki, który wykazał widoczne zmiany w jego mózgu, a tym samym pozwolił na postawienie diagnozy o mózgowym porażeniu dziecięcym pod postacią diplegii spastycznej.

Dzięki intensywnej rehabilitacji nasz synek potrafi już samodzielnie chodzić. Obecnie staramy się usprawnić go na tyle, aby takie czynności jak: ubieranie się, skakanie, wspinanie, jedzenie, rysowanie i poruszanie się po zmiennym podłożu nie sprawiały mu trudności.

Walka o większą sprawność Jasia nie obejdzie się bez intensywnej i regularnej rehabilitacji, terapii integracji sensorycznej, zaopatrzenia ortopedycznego oraz zajęć z psychologiem i logopedą. Niestety to wszystko wiąże się z dużymi wydatkami, z którymi samodzielnie nie jesteśmy sobie w stanie poradzić, dlatego też prosimy o Państwa pomoc w walce o lepszą przyszłość dla naszego Jasia.

Każdy Państwa gest jest dla nas niezwykle ważny!
Rodzice Jana